在医疗履约中，记录与包裹同等重要。
如果医疗采购方无法说明哪一批货发往了哪一位客户，那不是供应链问题，而是文档问题——一旦发生召回，它就会立刻变成供应链问题。
批次才是核算单位
两个外观相同、批次不同的商品，就是两份不同的库存。入库时采集批次并贯穿至发运，才能把召回变成一次数据库查询，而不是一次盘点。
效期在这里不是可选项
耗材、试剂和检测试剂盒都有有效期。FEFO 拣选由仓管系统强制执行，而不是交给拣货员判断；临期库存先冻结，而不是直接发出。
退货先隔离，再评估
退回的医疗商品到仓后先隔离，再进行评估。只有在您的书面政策与包装状态均允许时，才会重新入库。
需求以脉冲方式到来
医疗耗材的销量不是平滑曲线。产能必须能承接脉冲，同时不能让效期纪律成为最先失守的一环。
医疗器械与医疗耗材
如何运作
六个阶段，从渠道对接库存到退货处理。品类专属规则在每一次交接中始终附着于作业本身。
对接您的销售渠道
订单、带批次跟踪的库存以及退货与我们的仓管系统同步。支持 Shopify、Amazon FBM 与 SFP、eBay、OTTO、Kaufland、Magento、BigCommerce 和 PrestaShop，并可按需提供 API 与 EDI 接口用于 B2B 下单。
收货、核验与登记
纸箱与托盘对照 ASN 核验，每一行登记批次号与效期，并检查包装完整性。临期、破损或缺少批次数据的货物先冻结，而不是直接上架。
按 FEFO / FIFO 存储
库存按品类与周转速度分储，批次与效期实时可见。轮转由系统强制执行，而不是在拣货位临时选择。
拣货、包装与封箱
拣货路径逐行扫描核验，采用防拆封箱，并按您提供的使用说明放入插页。在截单时间内可当日发运。
在欧盟范围内发运医疗设备
从德国、波兰和法国枢纽按线路选择承运服务，优先考虑运输可靠性——因为耗材订单延误通常是临床层面的不便，而不只是零售层面的问题。
退货：先隔离，再处置
先查验、隔离，再按您的书面政策决定重新入库、换标或报废；入库核验使用可扫描识别码，处置结果记入对应批次。
欧洲医疗履约服务
以下每项服务均在同一套作业方案和同一份库存上运行。增加一项服务，并不意味着要把货物转到第二家服务商。
可追溯是一套流程，而不是一张证书。
我们能够举证的是机制本身：收货时采集批号与效期，系统强制轮转，拣货扫描核验，每票退货先隔离再评估，以及各单位流向的逐批记录。这足以支撑召回，也能经得起客户审计。
仓库可追溯覆盖的是作业流程。若产品类别或质量协议要求物流服务商具备经认证的质量管理体系或经验证的温控条件，该项要求将作为单独的准入门槛，并对照拟议方案进行核验。
文档要求嵌入作业流程
记录、作业规则与例外路径在首单上线前即已约定。
- 按零售与临床路由指南执行贴标与交付
- GS1 条码——EAN、UPC、ITF-14 及 HIBC——并保持 SKU、批次与效期数据干净完整
- 根据您的主数据生成 ASN、SSCC 托盘标签、装箱单与交货单
- 退货单据带可扫描识别码，加快核验入库与隔离登记
- 非欧盟线路商业发票含 HS 编码与国际贸易术语
- 地址与邮编校验，降低时效敏感物资的派送异常
上线前：我们会梳理作业所依赖的数据、标签、路由规则与例外责任归属。
- 按您的规则放入品牌插页与使用说明文件
- 较高价值设备存放于门禁管控库位，移动均有记录
- 冻结、退货和可疑库存进入隔离库位，与可售库存隔离
- 包装完整性：防拆封箱，包装环节保留照片、重量与扫描日志
- 环境防护：避免高温与紫外暴露；仓储条件按您的书面规范执行
- 通过循环盘点与调查保障库存完整性，过期与召回批次有据可查
入库、拣货、包装与退货使用同一套作业规则，确保记录能跨越每一次交接。
覆盖中欧的医疗履约网络
六个仓址——波兰、德国×3、法国与英国。医疗物资履约中心既看出库，也看入库：耗材集装箱若滞留港口，货架寿命在首单发出前就已经被消耗。因此仓址靠近海运与铁路枢纽、货运机场和高速走廊。
德国×3
三个德国履约仓承接 DACH 需求与跨境欧盟流向，并可接入主要高速与包裹网络。
波兰
波兰产能支持中东欧分销、覆盖全欧盟的履约，以及贴近快速增长的东欧需求的库存布局。
法国
法国产能支持本土履约、比荷卢通达以及西欧线路，不必让每一票订单都跨境中转。
集中存放在一个欧洲枢纽成本更低。分到多个仓可以缩短部分线路。我们会对照您的实际订单地理分布来测算这一取舍。
为医疗物资流向而设计
医疗产品的作业要求差异很大。我们的核心模型面向耗材、检测试剂盒、非无菌设备及其他常温品线，批次、批号与效期管控可在准入阶段明确。
批次与效期
入库即登记，贯穿拣货与发运
HIBC 与 GS1
支持 EAN、UPC、ITF-14 及 HIBC 条码
先隔离后评估
退货到仓先隔离，再进行判定
本服务面向谁
医疗耗材卖家
在欧洲线上销售敷料、一次性用品、卫生与护理产品。
多渠道医疗品牌
以一份库存同时服务网店、电商平台与 B2B 客户的多渠道履约。
检测试剂盒与自测品牌
由组件组装套件，批次与效期管控落在每一个组件上，而不仅落在成品套件上。
设备与助行零售商
较高价值的非无菌设备，需要门禁管控仓储，并在拣货时扫描核验。
仓库可追溯覆盖的是作业流程。若器械类别或质量协议要求物流服务商具备 ISO 13485、GDP、ISO 9001 或经验证的温控条件，该项要求将作为单独的准入门槛，并对照拟议方案进行核验。
转移库存前需要确认的问题
将耗材与设备收入欧盟仓库，入库登记批次与效期，按强制轮转存储，拣货扫描核验，退货先隔离再评估。与普通履约的差别在于：批号记录必须贯穿全程，而不仅停留在拣货环节。
作业管控与认证是两件不同的事。若您的产品类别要求物流服务商具备经认证的质量管理体系，必须在准入前确认。我们目前的范围是医疗耗材、检测试剂盒和非无菌设备，并配套批次、效期、扫描与隔离管控。
批号与效期在收货时采集，并贯穿拣货与发运；轮转由仓管系统强制执行，而不是交给拣货位判断。临期库存会先冻结，以便在仍有处理窗口时做出决定。
可以。由于批号在收货时采集、在发运时记录，受影响单位可按批次识别，出库历史可追溯。剩余库存会隔离，并与可售库存分开。
可以。组件作为独立库存行管理，各自保有批次与效期，套件按组套规范组装。配置变更时，套件可拆回组件。
在履约侧可以。进口、监管与市场准入问题——备案进口商、海关与关税处理——由 FLEX. Group 的海关与跨境团队负责，而不是由仓库承担。
产品类别、批次与效期结构、SKU 数量、月处理量、B2B 与 B2C 占比，以及目的市场。若部分品类超出我们承接范围，我们会在报价阶段说明，而不是等到准入之后。
告诉我们您发什么货。我们告诉您运营成本是多少。
产品类别、批次与效期结构、订单量、B2B 与 B2C 占比以及目的市场，就足以出具首轮报价。若部分品类超出承接范围，我们会在报价前说明。零准入费用，合同灵活。
- 首次回复1 个工作日
- 准入费用0 €
- 仓库DE · FR · PL · UK